彩神达人彩票

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                400-609-1580
                
        
    
                

                








                
    
                
        
    
                

                




                
    
                
        
        
                
            
                
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                • CD38检测试剂 IOTest CD38-PE (免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company) 国械备20181665号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181665号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                  • 
                                        
                • 备案人名称 : 免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company)
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代码 : /
                  • 
                                        
                • 备案人︼注册地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 生产地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 代理人 : 贝克曼↓库尔特国际贸易（上海）有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地址 : 中国（上海）自由贸易试验区德堡路379号4幢一层东A部位
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类名称 : CD38检测试剂 IOTest CD38-PE
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 100测试/瓶
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : 36个月
                  • 
                                        
                • 产品描述或主要组成╱成份 : 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1542178348031.docx)
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 检测人体生物标本中CD38的表达，为医师提供诊断的辅助※信息。
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                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-12-04
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 原注册⌒证号：
                  • 
                                        
                • 备案状态 : 有效
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                • 注 : 网站发卐布的医疗器械产品注册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网◆站公布的信息与原纸质批件不一致,请企↙业联系相应部门纠错，进口和国产三类医疗器械数据ζ问题请发送邮件至⌒邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以〖下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国∞产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。
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