手机购彩

  • <tr id='wLMJKo'><strong id='wLMJKo'></strong><small id='wLMJKo'></small><button id='wLMJKo'></button><li id='wLMJKo'><noscript id='wLMJKo'><big id='wLMJKo'></big><dt id='wLMJKo'></dt></noscript></li></tr><ol id='wLMJKo'><option id='wLMJKo'><table id='wLMJKo'><blockquote id='wLMJKo'><tbody id='wLMJKo'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='wLMJKo'></u><kbd id='wLMJKo'><kbd id='wLMJKo'></kbd></kbd>

    <code id='wLMJKo'><strong id='wLMJKo'></strong></code>

    <fieldset id='wLMJKo'></fieldset>
          <span id='wLMJKo'></span>

              <ins id='wLMJKo'></ins>
              <acronym id='wLMJKo'><em id='wLMJKo'></em><td id='wLMJKo'><div id='wLMJKo'></div></td></acronym><address id='wLMJKo'><big id='wLMJKo'><big id='wLMJKo'></big><legend id='wLMJKo'></legend></big></address>

              <i id='wLMJKo'><div id='wLMJKo'><ins id='wLMJKo'></ins></div></i>
              <i id='wLMJKo'></i>
            1. <dl id='wLMJKo'></dl>
              1. <blockquote id='wLMJKo'><q id='wLMJKo'><noscript id='wLMJKo'></noscript><dt id='wLMJKo'></dt></q></blockquote><noframes id='wLMJKo'><i id='wLMJKo'></i>
                400-609-1580
                首页 > 数据查询
                快速查询
                • 骨科外固定夹板 SecuTec Series (宝芳集团公司 Bauerfeind AG 国械备20181625号)
                • 备案号 : 国械备20181625号
                • 产品类别 : 无源
                • 备案人名称 : 宝芳集团公司 Bauerfeind AG
                • 备案人组织机构代码 : /
                • 备案人注册地¤址 : Triebeser Straβe 16 07937 Zeulenroda- Triebes Germany
                • 生产地址 : Triebeser Straβe 16 07937 Zeulenroda- Triebes Germany
                • 代理人 : 北京勤利嘉德国际科贸有限公司
                • 代理人注册地址 : 北京市石景山区城通街26号院7号楼29层2909
                • 产品名称或产品分类名■称 : 骨科外固定夹板 SecuTec Series
                • 型号/规格或包装规格 : 见附页(附件链接☉地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1541493964837.doc)
                • 产品有效期 : /
                • 产品描述或主要组成成份 : 一般采用玻璃纤维、聚酯纤维等高分子材料、铝合金、石膏粉、纱布、非织→造布等制成。非无菌提供,不与体内使用的医疗器械连接。
                • 预期用途 : 用于骨▲折或软组织等损伤的外固定。
                • 备注 :
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                • 备案日期 : 2018-11-22
                • 变更情况 : 原注册证号:
                • 备案状态 : 有效
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注『册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部▓门纠错,进口和国产三类医疗器械数据问题请发送邮□件至邮箱:qixiejiucuo@cfdaic.org.cn(邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗∮器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.电子邮件),或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地ぷ省局,由省局通过数据共享平台╳进行纠错和维护。