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                • 同型对照▃抗体（小鼠IgG1） IgG1 (mouse)-Pacific Blue (免疫泰克有〗限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company) 国械备20181603号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181603号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                  • 
                                        
                • 备案人◆名称 : 免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company)
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代码 : /
                  • 
                                        
                • 备案¤人注册地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 生产地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 代理人 : 贝克曼库尔特国际贸易（上海）有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地址 : 中国（上海）自由贸■易试验区德堡路379号4幢一层东A部位
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类名称 : 同型对照◎抗体（小鼠IgG1） IgG1 (mouse)-Pacific Blue
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 100测试/瓶
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : 36个月
                  • 
                                        
                • 产品描述或主要组成▼成份 : 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1541574459344.docx)
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 对照抗体，用于方〖案设置。
                  • 
                                        
                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品→监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-11-20
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
                  • 
                                        
                • 备案状态 : 有效
                  • 
                                        
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一↓类产品备案信息供公众查询,如网站】公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错，进口和国产三类医疗器械数据〗问题请发↓送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会∮信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所∮在地省局，由省局通过数据共享平台进行纠错ㄨ和维护。
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