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  • <tr id='De1eWd'><strong id='De1eWd'></strong><small id='De1eWd'></small><button id='De1eWd'></button><li id='De1eWd'><noscript id='De1eWd'><big id='De1eWd'></big><dt id='De1eWd'></dt></noscript></li></tr><ol id='De1eWd'><option id='De1eWd'><table id='De1eWd'><blockquote id='De1eWd'><tbody id='De1eWd'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='De1eWd'></u><kbd id='De1eWd'><kbd id='De1eWd'></kbd></kbd>
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                • 正畸弹簧 Coil Springs (登士柏西诺德←正畸公司 Dentsply GAC International 国械备20181588号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181588号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 无源
                  • 
                                        
                • 备案人名称 : 登士柏西诺德正畸公司 Dentsply GAC International
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代码 : /
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                • 备案人注册地址 : One CA Plaza, Suite 100, Islandia, 11749, United States
                  • 
                                        
                • 生产地址 : 100-1 Bessho, Jobanfujiwaramachi, Iwaki City, Fukushima, 972-8326, Japan；1382-11 Shimoishigami, Otawara City, Tochigi, 324-0036, Japan
                  • 
                                        
                • 代理人 : 登士柏西诺德牙科产ぷ品（上海）有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地址 : 上海市静安区万航渡路780号8层、9层（名义楼层9层、10层）
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类名称 : 正畸弹簧 Coil Springs
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1542164576449.doc)
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : /
                  • 
                                        
                • 产品描述或主要组成成份 : 通常由弹簧挂圈、弹簧、弹簧挂圈与弹簧之间的连接部件组成。
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 用于矫治牙齿畸形，在口ㄨ腔正畸治疗时与种植体支抗、正畸托槽等正畸材料配合使用。
                  • 
                                        
                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-11-19
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 原△注册证号：
                  • 
                                        
                • 备案状态 : 有效
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                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门⊙纠错，进口和国产三类医疗器械数据问题请发送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。
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