手机购彩

  • <tr id='m7AYZ8'><strong id='m7AYZ8'></strong><small id='m7AYZ8'></small><button id='m7AYZ8'></button><li id='m7AYZ8'><noscript id='m7AYZ8'><big id='m7AYZ8'></big><dt id='m7AYZ8'></dt></noscript></li></tr><ol id='m7AYZ8'><option id='m7AYZ8'><table id='m7AYZ8'><blockquote id='m7AYZ8'><tbody id='m7AYZ8'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='m7AYZ8'></u><kbd id='m7AYZ8'><kbd id='m7AYZ8'></kbd></kbd>

    <code id='m7AYZ8'><strong id='m7AYZ8'></strong></code>

    <fieldset id='m7AYZ8'></fieldset>
          <span id='m7AYZ8'></span>

              <ins id='m7AYZ8'></ins>
              <acronym id='m7AYZ8'><em id='m7AYZ8'></em><td id='m7AYZ8'><div id='m7AYZ8'></div></td></acronym><address id='m7AYZ8'><big id='m7AYZ8'><big id='m7AYZ8'></big><legend id='m7AYZ8'></legend></big></address>

              <i id='m7AYZ8'><div id='m7AYZ8'><ins id='m7AYZ8'></ins></div></i>
              <i id='m7AYZ8'></i>
            1. <dl id='m7AYZ8'></dl>
              1. <blockquote id='m7AYZ8'><q id='m7AYZ8'><noscript id='m7AYZ8'></noscript><dt id='m7AYZ8'></dt></q></blockquote><noframes id='m7AYZ8'><i id='m7AYZ8'></i>
                400-609-1580
                首页 > 数据查询
                快速查询
                • 打拔器 Universal Knee Implant Extraction Instrument system (瑞士精密医疗公司 MPS Precimed SA 国械备20181583号)
                • 备案号 : 国械备20181583号
                • 产品类别 : 无源
                • 备案卐人名称 : 瑞士精密医疗公司 MPS Precimed SA
                • 备案人组织机构代◆码 : /
                • 备案人注册地址 : Chemin du Long-Champ 95, 2504 Biel-Bienne, Switzerland
                • 生产地址 : Chemin du Long-Champ 95, 2504 Biel-Bienne, Switzerland
                • 代理人 : 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
                • 代理人注册地址 : 中国(上海)自由贸易试验区奥纳⌒路188号通用厂房楼第四层B部位
                • 产品名称或产Ψ 品分类名称 : 打拔器 Universal Knee Implant Extraction Instrument system
                • 型号/规格或包装规格 : 见附件。(附件※链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1539334609323.docx)
                • 产品↓有效期 : /
                • 产品描述或主要组成成份 : 骨科手术配套工具。一般采用不锈钢材料【制成。非无菌提供。
                • 预期用途 : 用于辅助将植入物或骨植入体内或者从体内取◤出。
                • 备注 :
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                • 备案日期 : 2018-11-16
                • 变更情况 : 原注册证◇号:
                • 备案状态 : 有效
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一类产品备︽案信息供公众查询,如网ω站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错,进口和国产三类医疗器械数据◆问题◣请发∩送邮件至邮箱:qixiejiucuo@cfdaic.org.cn(邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件☆正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓ζ名;7.联系电话(手机和座机);8.电子邮件),或致电010-88330139。国产二类医√疗器械数据问题请联系企业所♀在地省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。