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                • 腹部牵开器 Abdominal Retractor System (英特格拉生命科技公司 Integra LifeSciences Corporation 国械备20181581号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181581号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 无源
                  • 
                                        
                • 备案人名称 : 英特格拉生命科技公司 Integra LifeSciences Corporation
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代码 : /
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                • 备案ζ　人注册地址 : 4900 Charlemar Dr., Building A, Cincinnati, OH 45227, USA
                  • 
                                        
                • 生产地址 : 4900 Charlemar Dr., Building A, Cincinnati, OH 45227, USA
                  • 
                                        
                • 代理人 : 英特格拉生命科技(上海)有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地址 : 上海∴市黄浦区淡水路277号B幢307室
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类名称 : 腹部牵开器 Abdominal Retractor System
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 详见附页(附件链接地√址:http://125.35.24.156/upload/ba/1541487474359.docx)
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : /
                  • 
                                        
                • 产品描述或主要组成成份 : 通常由撑开片或钩板、齿条（或弹簧片、螺丝）和手柄组成。或通常由连接口和杆部组成。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 用于或与拉钩配合使用，牵开组织。
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                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-11-15
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
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                • 备案状态 : 有效
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                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错，进口和国产三类医疗器械数据〗问题请发送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主︾题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械々注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗■器械数据问题请联系企业所在地省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。
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