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                • 样本稀释液 ST AIA-PACK PIVKA-II SAMPLE DILUTING SOLUTION (东曹株式会社 Tosoh Corporation 国械备20181558号)
                • 备案号 : 国械备20181558号
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                • 备案人◎名称 : 东曹株式会社 Tosoh Corporation
                • 备案人¤组织机构代码 : /
                • 备案人注@册地址 : 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi, Japan
                • 生产地址 : 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama, Japan
                • 代理人 : 东曹(上海)生物科技有限公●司
                • 代理人注册地址 : 上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室
                • 产品名称或产品分类名称 : 样本稀释液 ST AIA-PACK PIVKA-II SAMPLE DILUTING SOLUTION
                • 型号/规格或包装规格 : 4.0 mL装×4瓶
                • 产品有效期 : 保存方法:保存于2~8℃。有效期:12个月。
                • 产品描述或主要组成成份 : 牛血清白蛋白 200 mg, 三(羟基甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液 4.0 mL
                • 预期用途 : 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
                • 备注 :
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                • 备案日期 : 2018-11-08
                • 变更情况 :
                • 备案状态 : 有效
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一↓类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错,进口和国产三类医疗器械数据问题请♀发送邮件至邮箱:qixiejiucuo@cfdaic.org.cn(邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以『下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.电子邮件),或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所〓在地省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。