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                • CD5检测试剂 CD5-APC-Alexa Fluor 750 (免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company) 国械备20181552号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181552号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                  • 
                                        
                • 备案人名称⊙ : 免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company)
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代①码 : /
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                • 备案人注册地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 生产地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 代理人 : 贝克曼◥库尔特国际贸易（上海）有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地址 : 中国（上海）自由贸易试验区德堡路379号4幢一层东A部位
                  • 
                                        
                • 产品名◣称或产品分类名称 : CD5检测试剂 CD5-APC-Alexa Fluor 750
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 50 测试/瓶
                  • 
                                        
                • 产【品有效期 : 22个月
                  • 
                                        
                • 产品描√述或主要组成成份 : 见附页(附件链接地↘址:http://125.35.24.156/upload/ba/1540285337434.docx)
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 检测人体生物标本中CD5的表达，为医师提供诊断的辅助※信息。
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                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-11-07
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
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                • 备案状态 : 有效
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                • 注 : 网站发布的医疗№器械产品注册与进口一类产品备案▃信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系ξ相应部门纠错，进口和国产三类医疗ξ　器械数据问题请ω　发送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓】名；7.联系电话（手机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所〓在地省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。
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