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                • 种植辅助材▽料 Implant Auxiliary Materials (安钛科齿科有限责任公司 ALTATEC GmbH 国械备20181551号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181551号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 无源
                  • 
                                        
                • 备案人名称 : 安钛科齿科有限责任公司 ALTATEC GmbH
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代码 : /
                  • 
                                        
                • 备案人注◇册地址 : Maybachstr. 5, 71299 Wimsheim, GERMANY
                  • 
                                        
                • 生产地址 : Maybachstr. 5, 71299 Wimsheim, GERMANY
                  • 
                                        
                • 代理人 : 上海汉瑞祥贸易↑有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地址 : 上海市长宁区延安西路1160号2503室
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类名称 : 种植辅助材料 Implant Auxiliary Materials
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1541138090144.docx)
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : /
                  • 
                                        
                • 产品描述或主要组成成份 : 该器械包包括：替代体、定位螺丝、试戴体。 替代体：包括¤替代体，非无菌♀提供。 定位螺丝：包括定位①螺丝，非无菌提ㄨ供。 试戴体：包括试戴体，非无菌提供。 我们本次申报的组合包部件ω均包含在第一类医疗器械分类目录中。我们保证上述内容属实，如果发生№任何情况，我们将承担所有法律责任。
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 该器械包用于种植体种植或制作牙冠过程※中的起辅助作用的⌒耗材。 替代体：用于◤种植体种植或制作牙冠过【程中的起辅助作用的耗材。 试戴体：用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材。 定位螺丝：用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材。
                  • 
                                        
                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-11-07
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
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                • 备案状态 : 有效
                  • 
                                        
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一类产品备案信息供◤公众查询,如网站公布的信〗息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错，进口和国产三□　类医疗器械数据问题◆请发送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件①正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码♀；6.联系人姓名】；7.联系电话（手◣机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据『问题请联系企业所在地∴省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。
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