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  • <tr id='kABv0J'><strong id='kABv0J'></strong><small id='kABv0J'></small><button id='kABv0J'></button><li id='kABv0J'><noscript id='kABv0J'><big id='kABv0J'></big><dt id='kABv0J'></dt></noscript></li></tr><ol id='kABv0J'><option id='kABv0J'><table id='kABv0J'><blockquote id='kABv0J'><tbody id='kABv0J'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='kABv0J'></u><kbd id='kABv0J'><kbd id='kABv0J'></kbd></kbd>
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                • CD33检测试剂 CD33-PC7 (免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company) 国械备20181549号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181549号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                  • 
                                        
                • 备案人〒名称 : 免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company)
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                • 备案⊙人组织机构代码 : /
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                • 备案人注册地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 生产地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 代理人 : 贝克曼库尔特国际贸易（上海）有限公司
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                • 代理※人注册地址 : 中国（上海）自由贸易试验区德堡路379号4幢一层东A部位
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                • 产品名↓称或产品分类名称 : CD33检测试剂 CD33-PC7
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规↘格 : 100测试/瓶
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : 27个月
                  • 
                                        
                • 产品描述或主》要组成成份 : 见附页(附件链接地Ψ 址:http://125.35.24.156/upload/ba/1540285159614.docx)
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 检测人体生物标本中CD33的表达，为医师提供诊▃断的辅助信息。
                  • 
                                        
                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-11-07
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
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                • 备案状态 : 有效
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                • 注 : 网站发布的医疗器械产品◇注册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错，进口和国产三类医疗器械数据问◇题请发送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医☆疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓ζ名；7.联系电话（手机和∩座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地省局，由省局通过▅数据共享平台进行纠错和维护。
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