富翁购彩中心

  • <tr id='DmF23E'><strong id='DmF23E'></strong><small id='DmF23E'></small><button id='DmF23E'></button><li id='DmF23E'><noscript id='DmF23E'><big id='DmF23E'></big><dt id='DmF23E'></dt></noscript></li></tr><ol id='DmF23E'><option id='DmF23E'><table id='DmF23E'><blockquote id='DmF23E'><tbody id='DmF23E'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='DmF23E'></u><kbd id='DmF23E'><kbd id='DmF23E'></kbd></kbd>

    <code id='DmF23E'><strong id='DmF23E'></strong></code>

    <fieldset id='DmF23E'></fieldset>
          <span id='DmF23E'></span>

              <ins id='DmF23E'></ins>
              <acronym id='DmF23E'><em id='DmF23E'></em><td id='DmF23E'><div id='DmF23E'></div></td></acronym><address id='DmF23E'><big id='DmF23E'><big id='DmF23E'></big><legend id='DmF23E'></legend></big></address>

              <i id='DmF23E'><div id='DmF23E'><ins id='DmF23E'></ins></div></i>
              <i id='DmF23E'></i>
            1. <dl id='DmF23E'></dl>
              1. <blockquote id='DmF23E'><q id='DmF23E'><noscript id='DmF23E'></noscript><dt id='DmF23E'></dt></q></blockquote><noframes id='DmF23E'><i id='DmF23E'></i>
                400-609-1580
                首页 > 数据查询
                快速查询
                • CD4检测试剂 CD4 easy count kit (希森美康帕泰科有限责▃任公司 Sysmex Partec GmbH 国械备20181531号)
                • 备案号 : 国械备20181531号
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                • 备案人名称 : 希森美康帕泰科有限责任公司 Sysmex Partec GmbH
                • 备案人组织机构代码 : /
                • 备案人注册地◎址 : Am Flugplatz 13 02828 G?rlitz, Germany
                • 生产地址 : Nad Safinou II 341, 252 50 Vestec, Czech Republic
                • 代理人 : 希森美康医用电子(上海)有限公司
                • 代理人注册地址 : 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室
                • 产品名称或产品分类名称 : CD4检测试剂 CD4 easy count kit
                • 型号/规格或包装规格 : 100测试/盒
                • 产品有效期 : 2~8℃保存,避光保存;有效期:生产后14个月。
                • 产品描述或主要组成成份 : (1) CD4 mAb PE为保存在含0.2% BSA和0.09%叠氮钠的PBS缓冲液中的小鼠单克隆抗体。(2)非溶血缓冲液是含有0.09%叠氮钠的PBS溶液。
                • 预期用途 : 本试剂盒用于检测人体生物标本中CD4的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
                • 备注 :
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                • 备案日期 : 2018-11-06
                • 变更情况 :
                • 备案状态 : 有效
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注↑册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错,进口和国产三类医疗器械数据问题请发送邮件至邮箱:qixiejiucuo@cfdaic.org.cn(邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.电子邮件),或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。