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                • 洁净区(室)环境 (江西省医疗器械中心)
                • 产品名称 : 洁净区(室)环境
                • 项目序号 : 2
                • 项目名称 : 浮游菌数
                • 检测标准名称 : 1.无菌医疗器具生产管理规范《药品生产质量管理规范》(1998年修订),2.医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法,3.医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法,4.医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法,6.国家食品药品监督管理局第13号令,7.药品包装材料生产厂房洁净-室
                • 检测标准编号 : 1.YY0033-2000,2.GB/T16292-1996,3.GB/T16293-1996,5.GB/T16294-1996,7.YBB00412004,8.GB50333-2002
                • 限制范⊙围及说明 : 扩项
                • 检测单位 : 江西省医疗器械中心
                • 省市 : 江西
                • 认可日期 : 2010.01.07
                • 有效期 : 5年
                • 备注 : 国食药监械[2010]7号