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                • 1.医用喷墨蓝胶片 (重庆联佰博超医疗器械有限公司 渝食药监械▽(准)字2013第1310130号)
                  • 
                                        
                • 注册证编号 : 渝食药监械(准)字2013第1310130号
                  • 
                                        
                • 注册人名称 : 重庆联佰博超医疗器械有限公司
                  • 
                                        
                • 注册人♂住所 : 
                  • 
                                        
                • 生产地址 : 重庆市经开区双龙路7号2楼3号
                  • 
                                        
                • 代理人名称 : 
                  • 
                                        
                • 代理▂人住所 : 
                  • 
                                        
                • 产品名称 : 医用喷墨蓝胶片
                  • 
                                        
                • 型号、规格 :  	PL-001、PL-002、PL-003、PL-004、PL-005、PL-006、PL-007、PL-08、PL-09、PL-010、PL-011、PL-012、PL-013、PL-014
                  • 
                                        
                • 结】构及组成 : 该产∩品由基质、打印涂层和胶粘剂组成。基质：为蓝基非结晶化聚对苯二甲◥酸乙二醇酯(Amorphous Polyethylene Terephthalate )纤维。打印涂层：以二氧化硅、明胶、PVA-1788、丙烯酸酯合成。胶粘剂：聚氨酯胶。
                  • 
                                        
                • 适用范围 : 该产品适用各种医疗信息和影像报告。如彩色一次成像(波拉)照片、计算机图文、检验病︻理报告、彩色照相、建模预测、彩色胶片、内窥镜、眼科、口腔、妇科、CR、DR、CT、MRI。
                  • 
                                        
                • 其他内容 : 
                  • 
                                        
                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 批准日期 : 2013.09.22
                  • 
                                        
                • 有效期至 : 2017.09.21
                  • 
                                        
                • 附件 : 
                  • 
                                        
                • 产品标准 : YZB/渝 0118-2013
                  • 
                                        
                • 变更日期 : 
                  • 
                                        
                • 邮编 : 
                  • 
                                        
                • 主要组成成分（体外诊断试剂） : 
                  • 
                                        
                • 预期用途（体外诊断试剂） : 
                  • 
                                        
                • 产品储存条件及有效期（体外诊断试剂） : 
                  • 
                                        
                • 审批部门 : 
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
                  • 
                                        
                • 注 : 本网站发布的医疗器械产品注册与备案信息供参考。如网站公布的信息与纸▲质批件不一致，请相关企业与我们联系纠错，纠错电话：010-88330123。如企业在数据库中未查到本企业≡产品注册、备案信息，请↘企业联系省局或市局。
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