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依据《医∩疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理◇条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相◣关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办☆法等。