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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理↙条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生Ψ 产质量管理办法等。
发布时间:2018-05-02 14:58:22
关于全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会换届及征集委员的通知
附件:全国专业标准化技术委员会委员登记