国家食品药品监督管理局「
二○○六年五月

说明
一、制定依据
依据《体外诊断试剂生产实施细则》（以下简称《细则》），制定本标准。
二、适用范围
本标准适用于：
（一）体外诊断试剂生产企业《医疗器械生产企业许可证》发证、换证、变更及监督检查；
（二）体※外诊断试剂生产企业申请《医疗器械注册证》时的质量体系审查。
三、标准结构
本标准共分为十一个部分。审查项目共142项，其中记≡录项目12项，重点项目（10分）54项，一般项目（5分）76 项。
第一部分：组织机构、人员与质№量职责，标准分70，合格分56；
第二部分：设施、设备与生产环境控制，标准分65，合格分52；
第三部分：文件与记录，标准分250，合格分200；
第四部分：设计控制与验→证，标准分120，合格分96；
第五部分：采购控制，标准分140，合格分112；
第六部分：生产⊙过程控制，标准分155，合格分124；
第七部分：检验与质量控制，标准分55，合格分44；
第八部分：产品销售与客户服务控制，标准分30，合格分24；
第九部分：不合格品控制▆、纠正和预防措施，标准分25，合格分20；
第十部分：不良事件、质量事故报告制度▂，标准分10，合格分8；
四、评定方法及标准
现场审查时，审查员应对所列项目及其涵盖的内容按照检查方法进行全面审查，并逐项评定分数。
该《细则》标准总分为 920  分，其中，记录项不评分，重点检查项【满分10分，一般检查项满分◣5分。
五、按照检查内容的符合程度确定各条款检查项的评分系数。评分系◣数规定如下∑：
a达到要求的系数为1；
b基本达到要求的】系数为0.8；
c工作已开展但有缺陷的系数为』0.5；
d达不到要求的系数为0。
检查组评定时，记录项检查内容应全部通过，各部分的得分均达到80%以上（包括80%）为通过。
六、现场审查程序
省级食品药品监督管▼理局负责组织成立审查组︻（一般不少于3名审查员），对体外诊〓断试剂生产企业进行现场审查，审查程序为：
（一）首次会议
     1、审查组长：介绍审查组成员及分︻工、说明有关事项、确认审查范围々和审查日程，宣布审查纪＠ 律并将《医疗器械审查员工作情况反馈表》递交№审查企业。
     2、企业汇报情况㊣　、确定联络人员等。
（二）企业联络＠ 人员
企业联络人员应是被审查企业负责人或是□　生产、技术、质量管理等部门的负责人，应熟悉医疗器械和质量管理的有关环节和要求，能准确回答审查组提出的有关问题，不得←隐瞒事实。
（三）审查和△取证
     1、审查员应■按照ξ《体外诊断◆试剂生产企业审查验收标准》规定的内容，准确、全面地查验企业的√相关情况。
     2、对审查的项目应逐条记录，发现问♀题应认真核对，当场向企业指出▽并加以记录，企业可对被发现的问题进行解释、申辩和举证说明。必要时进行现场取╲证。
     3、检查时发现实际情况与企业申报资料不符，企业负责人应说明原因。
（四）综合评定
     1、情况汇总 审查员对所负责检查的项目进行情况汇总，提出●评定意见。
     2、项目评定 审查组长组织审查员对被审查企业进行综合评※定，填写三份《体外诊断试剂生产企业现场审查结果评定表》，审查组全体成员●通过并签字。综合评定期间，被审∑　查企业应回避。
（五）末次会议
审查组长︻组织召开由审查组成员和被审查企业有关人员参加的末次会议。通报审查情况，被检查企业负责人应在《体外诊断试剂生产企业现场审查结果评定表》上签署︼意见并签名。
七、异常情况处ぷ理
（一）检查组¤在检查中发现企业有弄虚作假行为时，经确认情节严重的，检查组长有权决定停止检查，并将结果报药品监督管理部门。
（二）被审查╳企业对所通报情况如果有异议，可以提出意见或针对问题进行说明和举证。对于不能达成共识的问〇题，审查组应做好记录，经审查组全体成员和卐被审查单位负责人签字，将情况报药品监督管理部门。
（三）对于已取证企业生产条件现卐场检查不合格或产品检验不合格的，企业自接到书面通知之日起进行整改。整改▲后企业应在6个月后提交整改后的情况报告和复查申请。经复查仍不合格的，取消其申请资格并注销其相应的《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》。
八、体外诊断试剂生Ψ 产企业现场审查评定表
九、体外诊断试剂生产企业审查评定标准分数分布统计
体外诊断试剂生产企业现场审查评定表
 

条款检查内容与要求检查评分方法标准分评定分
一   组织机构、人员与质量职责[标准分] 5.1企业应建立生产管理和质量管理机构。查企业组织机构图。5　
5.2企业应明确相关部门和人员的质量管理职责。（1）查人员质量职责文件，5分
 （2）履行情况，5分，（按系①数评分）		10　
5.3企业应配备一定数量的与产品生产和质量相适应↘的专业管理人员。查看人员名册、主要管理人员工作经历、学历或职称证件及劳动用工合同。（按系★数评分）。10　
5.4企业应有至少一名质量管理体系内审员；三类企业必须有二名内审员。（1）查具有GB/T19001及YY/T0287内容的内审员证书
 （2）内审员不可在▲企业之间兼职，查』劳动合同		记录项　
6.1企业最高管理者应对企业的质量管理负责。通过与企业负责人交谈，评估其履行职责情况是否与管◥理职责相符；（按系数≡评分）。5　
6.2企业最高管理者应明确质量管理体系的管理者代表查管理者代表任命文件。5　
6.3企业最高管理者应熟悉医疗器械相关法规并了解相关标准现场询问、考核（按系数╱评分）。5　
6.4管理者代表应熟悉医疗器械相关法规※和相关标准。现场询问、考核(按系数ξ评分)。5　
7.1生产和质量的负责人应具有医学检验、临床医学或药学等相关专业知识，有相关产品生产和↘质量管理的实践经验。（1）查专业学历或职称证件、资历；（2）查劳ぷ动合同。记录项　
7.2生产和质量负责◥人没有互相兼任。查看生产和质量负责人任命文件5　
8.1从事生产操作和检验的人员应经过岗前专门培训。查看从事生产操作和检验的人员的资质证明或培训记录。10　
8.2专职检验员应具有专业知识〗背景或相关㊣从业经验，并且考核合格后方◥可上岗。（1）查看专职检验员任命文件和劳动合同；
 （2）查看专职检验员学历或职称证件；
 （3）查看专职检验㊣员培训档案或记录；
 少一项扣3分。		10　
9对从事高生物活性、高毒性、强传染性、强致敏性等有特殊要求的产品生产和质♀量检验的人员应进行登记并保存相关培训记录。查人员登记及培训【记录。记录项（适用性★条款）　
10从事体外诊断试剂生产和质量控制的各∏级人员应按本实施细则进行培训和考核，合格后方可上岗。查对实施细则的培训记录。10　
二 设施、设备与生产环境控制[标准分225，合格分180 ]11企业应对厂房、环境、设施、设备等要求作▼出明确规定，并应与体外诊断试剂产品生产相适应。查相应规定文△件，无规定扣10分，内容№不符合要求的扣5分。10　
12.1厂区内生产〒环境应整洁、无污染区；生产、行政、生活和辅助区布局合理。现场查看。（按系数评◢分）5　
12.2生产、研发、检验←等区域应相互分开。现场查看应分开，未分开的▽扣5分。5　
13.1仓储︼区要与生产规模相适应，原辅材料、包装材料、半成品、成品等各个区域应划分清楚。现场查看，不相适应的或区域不↓清的扣5分。5　
13.2所有〖物料的名称、批号、有效期和检验状态等标识必须明确。现场查看，无标示的扣5分，标示不清扣3分。5　
13.3台帐应清晰⊙明确，帐、卡、物应一致。现场查看应明确、一致。无台帐的扣5分，不一致扣3分。5　
14.1仓储卐区域应保持清洁、干燥和通风，并具备防昆●虫、其他ζ动物和异物混入的措施。仓储区域应保持∮清洁、干燥和通风，并具备防昆虫、其他动物和异物混入的措施。5　
14.2对各类物料的仓储环境及控制应符合规定的储存要求，并定期监√测。（1）查仓储管理文件，应明确各类物料的储存要求；
 （2）现场查看，尤其是冷藏设备的管』理情况。
 （按系数评▲分）		5　
15.1易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或传染性、具有生物活性或来源于生物体的物料的存放应符合国家相关规定。（1）查企ζ业相关规定，无规定扣3分；
 （2）现场查看，不符合扣5分。		5 （适用性条□款）　
15.2以上物料应做到专区存放并有明显的识别标识，其储存区只允许专门人员进入并负责保管和发放。查看现场执行◢情况，确认负责专人。5 （适用性〖条款ㄨ）　
16.1厂房应按生产工艺流程及○生产所要求的空气洁净级别进行合理布局，同一厂房内及相邻厂房间的生产操作不得相互干扰。现场查看。（按系数〓评分）10　
16.2厂房与设施不应对原材料、半成品和成品造成污染或潜在污染。现场查看。（按系数评╲分）5　
17生产区应有与☆生产规模相适应的面积和空间ξ　用以安置设备、器具、物料，工艺区域划分明确、合理；现场查看。（按系数∩评分）5　
18部分或全部工艺环节对生产环境有空气净化要求的体外诊断试剂产品的生产应明确规定空气净化等级。查工艺环境控制文件，5分 具↑体执行情况按附录A条款打分。5（适用性条◥款）　
19.1生产环境没有〓空气净化要求的体外诊断试剂产品，应有防尘、通风、以及防蝇、蚊、蟑螂、鼠和防异物混入等措施；生产场地的地面应便于清洁，墙、顶部应平整、光滑，无颗粒物→脱落；操作台〓应光滑、平整、无缝隙，便于清洗、消毒，不应使用木质或油漆台面。现场查看。（按系＠数评分）5 （适用卐性条款）　
19.2生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，应人流物流分开，人员进入生产车间前应有换鞋、更衣、洗手等设施；应配备适当的消毒设施，并对生产区域进行定期清洁、清洗和消毒，应∞对生产车间的温湿度进行控制。（1）查企业相关卫生规定和记录；
 （2）现场查看执行情况≡。
 （按系数评分）		5 （适用∞性条款）　
20生产过程中所涉及的化学∑、生物及其他危险品，企业应列出】清单，并制定相应的防护规∏程，其环境、设施与设备应符合国家相关安全规定。从事危险性生产人员的劳动防护应符合国家相关规定。（1）查企业相∏关规定和清单；（2）现场查看。无清单的扣2分，无防护措施的扣5分。5 （适╱用性条款）　
21属于生物制品类（包括血液制品）或有其他专用要求的体外诊断试剂，其工艺过程应符合《中国生物制品规程》2000版等专用要求，并配备与之相适应的生产条▲件。查看现场，由企业提供产品性质说明，工艺要求等※证明性资料与专用要求的自我符合性声明及承㊣　诺。记录项（适用性条◤款）　
22.1具有污染性和传染性◆的物料应在受控条件下进行↘处理，不应造成传染、污染或泄漏等。查看控制文件规定，执行情况。记录项（适※用性条款）　
22.2有生物活性的物料其操作应使用单独的空№气净化系统，与相邻区域保●持负压，排出的空气不能ζ　循环使用。查看净化平面图，查看现场。10（适用性ξ条款）　
22.3进行危险度二级及以●上的病原体操作应配备生物安全柜，空气应进行▃除菌过滤方可排出。使用病原体类检测试∑剂的阳性血清应有防护措施【。查看现场〗设备配备状况及执行情况。（按系数评分）10 （适用↑性条款）　
22.4生产过程中涉及阳性、阴性血清等可疑污染物时应建立阳性隔离室，应采取符合国家生物安全规定的防护措施。（1）查企业相关规定；（2）现场查看。（按系数评分） 　
22.5生产过程中涉及细菌、病毒培养和操作时应建立符合要求的专ξ门的细菌/病毒室，设置与培养〒相适应的物料准备间、人员准备间和○操作间等，面积应与产能相适应，并配备相应的设备、器具。现场查看。（按系数评分）5 （适用性条■款）　
22.6有传染性或致病性的细菌/病毒培养和←操作应在隔离区内进行，并配备专用设备与器具，不应造成扩散或污染＠ 。现场查看隔离情况＠ 。未隔离扣5分5 （适用性∏条款）　
22.7生产过程中涉及细胞培养和处理时，企业应建立符合要求的独立的细胞室，配置相应仪器、设备。现场查看。（按系数评分）5 （适用♂性条款）　
22.8生产过程中涉及细胞培养和处理时，企业应配备与细胞培养相适应的物料准备间、缓冲间和操作间ζ　。现场查看。（按系数评分）5 （适用性》条款）　
23聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定应在各自独立的建筑物中，防止扩增¤时形成的气溶胶造成交叉污染。其生产和质检的器具应分开、专用，严格清洗和消毒。（1）查企业相关规定；各车间分配平面♀图；（2）现场查看。10 （适用性条◥款）　
24.1应配备符合工艺要求的生产设◆备，配备符合产品标准要求的检验设备、仪器和器具，建立设备『台帐。查生产、检验设备台帐，帐卡¤物应一致10　
24.2与试剂直接接触的设备和器具应易于清洁和保养、不与成分发生化学反应或吸附作用，不会对试剂造成污染现场查看。（按系数评分）5　
24.3并应对设备的有效性进行定期验证。查设备验证管理制度↑★︻及定期验证记录5　
25生产中的废液、废物等应々有完备的回收与无害化处理措施，应符合相关的环保要求查管理文件，回收及处理记录。5　
26.1应根据产品工艺要求选用不↘同等级的生产用水，水质应符合产品质量要求。企业自行制备工艺用水，制水设备应满足工艺用水的▓要求并通过验证。（1）查企业制水工艺文︽件及验证资料；（2）现场查看。记录项　
26.2企业自行制备工艺用水，制备、储存、输送应☆能防止微生物污染和滋生，制备、储存、输送设备应定期清洗、消毒、维护。（1）查企∩业相关规定和记录；（2）现场查看。有规定，现场不符的◥扣10分10 （适用∏性条款）　
26.3储罐和输送管道所☉用的材料不应对产品质量和性》能造成影响，管道的设计和安装应避免死角、盲管。现场查看。（按系数评分）5 （适用性条款）　
26.4应配备水质监测的仪器、设备，并定期记录监测结果。（1）查企业相关规◥定和记录；（2）现场查看。无设备Ψ 的扣10分；有设备无监测记录的扣10分10　
26.5如需制备符合注射用水要求的工艺用水，储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。现场查看。未安装扣5分5 （适用性条款）　
26.6符合注射用水要求的工艺用水，其储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。（1）查企业相关规定和记录；（2）现场查看。不符合扣10分5 （适用性条款）　
27配料罐容器与设备连接的主要固定管道←应标明内存的物料名称、流向，定期清洗和维护。并标▃明设备运行状态。查看现场实际♂执行情况。（按系数评分）5　
28生产中使用的动▅物室应在隔离良好的建筑体内，与生产、质∏检区分开，不得⌒对生产造成污染查看现场实际执行情况。（按系数评分）5　
29对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专←门的仪器室内，并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。现场查看, 无设施扣5分5 （适用性条款）　
30对空气有干燥要求的操作间，应配置空气干燥设备，保证物料不会受潮变质。应定期监测室内空气湿度，并有相应记╲录。现场查看。无设施扣5分，无记录的扣2分5 （适用性条款）　
 三文件与※记录控制31企业应按YY/T0287标准要求和『产品特点，阐明①企业质量方针、质量目标，建立质量管理体系文件。查相关文↘件，无质量手册扣5分。10　
32企业№应至少建立、实施、保持《实施细则》所规定的程序文件。查至少16个程序文件，少一个扣5分。10　
33企业应至少、实施、保持《实施细则》所规定的基本规程和记录文件。查至少23个规程〒和记录。10　
34.1企业应建立文件的编制、更改、审查、批准、撤销、发放↑及保管的管理制度。查文件管理制度。5　
34.2发放、使用的文件应为受控版本。已作废的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。现场查看，非受控∑版本扣5分。10　
35企业应按程序对记录进★行控制。记录】应清晰、完整、不得随意更改内▓容或涂改并按规定签字。查记录控制▓程序和记录。10　
四 设计控制与验证 [标准分]36企业应建立完整的产品设计控制程序，对设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计更改有明确的规定。查产品设计控制程序；缺一项内容扣5分，缺两项以上扣10分。10　
37设计过程中应按照YY/T0316-2003（IDT ISO 14971：2000）《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》标准的要求对产品的风险进行分析和管理。查々风险分析、管理报告和相关验证记录。未做风险分析管理报告的扣10分，未提供验证记录〗的扣5份。10　
38企业应建立和保存产品的技术规范和应用技←术文件，包括文件清单、引用的技术标准、设计验证文件、工艺文件︼和检验文件。查相关文件□和记录，缺一项扣2分。10　
39企业应对产品主要性能、主※要原辅材料、采购、生产环境及设施设备、工序、检验进行◤验证。应能提供产品的（1）查相应的验证规定，注册型式检测报告。（2）自行研发设计的产品应着重检查产品的研发和验证记录；分装产品应着重检查原材料的来源和∮质量控制方式。10　
40.1企业应形成验证控制文件，包括验证★方案、验证报告、评价和建议等。查验ω　证控制文件和相关报告；未形成文件的扣5分，无〓验证报告的扣10分。 10　
40.2验证报告应由验证工作负责人批准。查验证报告批准人签字，无签字的扣5分。5　
41生产一定周期后，应∏当对关键项目进行再验证々。当影响产品∩质量的主要因素（如工艺、质量控□制方法、主要原辅料、主要生产设备等）发生■改变时、质检或用户反馈出现不合格项时，企』业应进行相关内容的重新验证。查相应的验证资料。（按系数评分）5　
42当生产车间停产超过规定的期限，重◢新组织生产前企业应对生产环境及设施设备、主要原辅材料、关键工序、检验设备及质量控制方Ψ 法进行验证。如适用，查相应的验证资料。（按系数评分）5 （适用性条款）　
              五 采购控制[标准分70，合格分56]43企业应建立体外诊断试剂生产所用物料的采购控制程序并按照程序要求执行。查采购控制程序文件及☆执行情况。10　
44.1应确定外购▓、外协物□　料清单，并明确物料的技术指标↑和质量要求。查物料清单和质量要求，有≡清单无质量要求扣5分，5　
44.2应按照物料的质量要求制定入库验收规程。查主要物料入库验︾收规程，5　
45.1企业应建立供方评╲估制度，制订年度合格供方名录并进行评审。查相关规定、合格供方名录及评审记录。10　
45.2对已确定的合格供方应与之签订较为固定的供需合同或技术协议以确保物料的◥质量和稳定性。查关键物料的采购协议、加◣工技术协议。10　
46.1主要物料的∩采购资料应能够进行追溯，企业应按照采购控制文件的要求采购。查供方的资质证明♂、采购发票、入库单、供方提供的产品质量证※明等证明文件。10　
46.2应能证明外购的校准品和※质控品的来源和溯源性。查外购的校准♂品和质控品的采购合同、发票，赋值。10　
47不同性状和储存要求的物料应进行分类存放，按◥效期管理。（1）查企业相关规定；（2）现场查看。5　
48从医疗机构∞收集来的质控血清或抗血清必须能够提供血清的来源地、应由企业或医疗机构出→具病原微生物的检测报告和定值范↓围▲；应对其来源地、定值范围、灭活状态、数量、保存、使用状态等信息有明确记录，并由专人负责。查来↘源证明，企业或医疗机构出具病原微生物（乙肝、丙肝、艾滋）的检测报告和定值范围、查台帐∏和相关记录。记录项（适用性条款）　
49有特殊要求的物料应根▂据国家相关法规要求进▆行采购和进货检验查执行情况。5（适用性条款）　
六 生产过程控制50采取外购分包装生产方式的体外诊断试剂生产企业应能提供原产品生产厂商出具的分装生产授权书或同意书、有效的市场准入证明，企业必须具备进货检测能√力。必要时应追溯原生产厂商的质量管理体系状『况。查原产品生产厂商出具的分装生▽产授权书或同意书、有效的市场准入证明。核查检测能力。5　
51.1应制定生产所需的工序流程、工艺文件和标准操作规程，明确关键工序或特殊工序↙，确定质量控制点↙，并规定应形成的生产记录。查相关文件。10　
51.2应制定各级生产控制文件的编制、验证、审批、更改等管理制度。查相关记录。5　
52明确生产、检验设备的适用范围和技术要求，建立维修、保养、验证管理制度，需要计量的器具应定期校验并有明显的合格标识。（1）  建立维修、保养、验证管理制度；（2）现场查看生产设备的计量合格标识。5　
53.1应按生产工艺和空气▓洁净度级别的要求制定生产环境、设备及器具的清洁规程，明确清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂等要№求。查相关规程文件。10　
53.2对生产环境进行定期检查或检测，确保能够达到规定的要求。查看定期检测记录10　
54应对每批产品中关键物料进行物料平衡核查。抽查关键物料的核查记录5　
55.1批生产和批包装记录应内容真实、数据完整，经操作人及复ξ核人签名。查批生产和批包装记录。5　
55.2批记录应能追溯到√该批产品的原料批号、所有生产和检验步骤，记录不得任意涂♀改。更改时，应在更改处签名，并使原数据仍【可辨认。查批生产和批包装记录。5　
55.3批生产记录应按批号归档，保存至产品有效期后一年。查批生产和批包装记录。5　
56.1不同种类的试剂产品的生产应做到有效隔离，以避免相互混淆和污染。现场查看（按系数评分）。5（适用性条款）　
56.2同时进行不同种类产品包装ㄨ时，应采取隔离或其它有效防止混淆的措施。现场查看（按系数评分）。5（适用性条款）　
57.1前一种产品生产结束必须进行清场，确认合格∴后才可以入场进行其他生产，企业应保存清场记录。查清●场记录。5（适用性条款）　
57.2清场时，配制和分装器具等↓必须进行清洗、干燥等洁净处理，并进行¤验证。查清洁记录。5（适用性条款）　
58.1企业应制定工艺用水的规程，规定工艺用水质量标准和检验周期。查规定和验证记录。10　
58.2企业应配备相应的储水条件和水质监测设备，并明确『水质要求和保存期限。（1）查相关文件和记录；（2）现场查看。10（适用性条款）　
59在生々产过程中，企业应建立产品标识和生产状态标识控制〇程序，对现场各类物料和生产区域、设备的卐状态进行识别和管理。