精彩网
依据《医疗⌒ 器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理◆条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量︻管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
2009年01月22日
附件:医疗器械生产许可证进度表