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1.透析液最终离子浓度、AB剂单剂化学原料成分●和比例、透析浓缩物提供状态、浓缩物及透析用水配合比例，上述四者中只要存在一种情况不同，应分别提供全性能注册检测报告。
2.如产品以浓缩液状态提供，提供生产中使用的符合YY 0572透析用水标准的全项目注册检验报告。
3.申报在线联机使用B干粉时，根据说明书中规定的适用机型，提供不同包装形式、按照临床使用方式进行的注册检测报告，其中应包括至少四个时间点（透析开始时、临床使用时间三等分点、透析结束㊣时）与A剂配和形成透析液相关指标的注册检测报告。
审评五部供稿
2017-12-14 15:08