金牛彩票
<tr id='uSnYv7'><strong id='uSnYv7'></strong><small id='uSnYv7'></small><button id='uSnYv7'></button><li id='uSnYv7'><noscript id='uSnYv7'><big id='uSnYv7'></big><dt id='uSnYv7'></dt></noscript></li></tr><ol id='uSnYv7'><option id='uSnYv7'><table id='uSnYv7'><blockquote id='uSnYv7'><tbody id='uSnYv7'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='uSnYv7'></u><kbd id='uSnYv7'><kbd id='uSnYv7'></kbd></kbd>
为了规范相关医疗器械产品的注册申报和技术审评，降低资料发补率，提高审评效★率，增加审评透明度，我中心结合境内、外相关医疗器械产品注册申报资料中普遍存在的问题，形成《角膜接触镜类产品注册申报资料基本要求》。
因《角膜接触镜类产品注册申报资料基本要求》仅是针对当前注册申报资料中常见问题的◆整理归纳，不是新增要求，所以没有过渡期。
希望各注册申报单位了解上述审评要求，完善与提高相关产品注册申报资料质量。
国家食品药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
二○一○年二月二十日