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                400-609-1580
                一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围?

                  注册人应模拟▂临床最恶劣使用条件,对适用范围中宣称的可输注药液逐一进行药物相容性评价,考察输液器与药液间的相互作用,包括单方面或相互的物质迁移、吸附、质量变化,以及输液器的避光效果等。依据药物相容性评价的结论,确定申报产品的适用范围。

                  2017-11-02 14:09