辽食药监公告〔2014〕20号

　　根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家ω　食品药品监督管理总局局令第7号）规定，辽宁省食品药品监督管理局制（修）定9项医疗器械（二、三类）生产行政许可申报程序。自2014年10月1日起，全省申报∮医疗器械（二、三类）生产行政许可︽按照新程序办理。

　　特此公告

　　附件：

　　附件1：《医疗器械生产№许可证≡》（二、三类）核发.doc

　　附件2：《医疗器◆械生产许可证》（二、三类）增加生〓产产品.doc

　　附件3《医疗器械生产许可证》（二、三类）生产地址非文字性变更.doc

　　附件4：《医疗器械生产许可证》（二、三类）企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或生产地址文字性变更登记.doc

　　附件5：《医疗器械生产许可证》（二、三类）延续.doc

　　附件6：《医疗器械生产许可证》（二、三类）补发.doc

　　附件7：《医疗器械生产许可证》（二、三类）注销.doc

　　附件8：医疗器械委托生产备案（二、三类）.doc

　　附件9：医疗器械受托方增〒加生产产品（二、三类）.doc

　　辽宁省食品药品监督管理局

　　2014年9月28日