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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
辽食药监办械〔2014〕91号
各市及绥中、昌①图县食品药品监督管理局:
现将《全省开展定制式义齿监督检查工作方案》印发给你们,请结合工作实际,认真组织实◣施。
附件:全省开展定制式义齿监督检查工作方案.doc
义齿监督检查附表.doc
辽①宁省食品药品监督管理局办公室
2014年7月9日