ICH第二进程，于2008年7月25日发布
审评二部 黄芳华（译）
7．探索性临床试验
在一些情况下，早期获得人体应用数据被认为有利于考察人体生理学/药理学、候选药物特征和与疾病相关的治疗靶点的信息。最新的（Streamlined）早期探索性方法能达到该目标。本指导原则中的探索性试验是指那些拟在Ⅰ期试验前进行、包含有限的人体暴露、非治疗和诊断目的，以及非意在检测最大耐受量的试验。它们用于研究多种参数，如药代动力学、药效学和其他生物指标，包括PET受体结合和置换。
在这些情况下，适宜的非临床支持数据的量取决于根据最大临床使用剂量和用药期限而来的拟定临床∏暴露的程度。作为例子，下面（和在表3中更详细描述）描述了5种不同的探索性临床试验方△法，以及这些特殊方法中要求的非临床试验进程。但是，在本指导原则中未描¤述到的其他方法也可采用。这些应与相应的管理当局进行讨论并获得认同。这些方法的使用旨在减少药物开发中所使用的动物总♀数。
表3中包括了对于每种方法合适的起始剂量＠和终止剂量。在各◤种情况下，采用体内和/或体外模型描述药代动力学和药理学特征是重要的，并应用其来支持人体剂量选择。
7．1微剂量☆试验
下面描述了两种不同的微剂量试验方法。
第一种方法是，受试者总剂量不超过100 μg，在每个受试者上最多ぷ可分5次给药。PET试验有助于研究靶受体结合或组织分布。第二个用途是有或无同位素标记物使用下评估药代动力学。这些用途可由在一种种属上（通常是啮齿类）进行的、采用临床给药途径的扩大的单剂量毒性试验，以及合适的药理学特征描述来支持。
第二种微剂≡量方法是，包含小于 5次的给药，其最高给药量为100μg/次（每受试者总剂量500μg）。同上述第一种方①法，本方法有类似的用∩途，但是采用更少的活性PET配体。该方法可由在一种种属上（通常是啮齿类）进行的、采用临床给药途径的7天毒性试〓验、以及该未标记化合物的遗传毒性潜力的SAR（安全分析报告）评估与合适的药理学特征描述来支持。
在某》些情况下，对于一个拟口服给药和已有口服给药非临床毒理试验的产品，采用i.v.途径进行临床微剂量试验是合适的。在该种情况下， i.v.微剂量由已有的口服给药重复剂量毒性试验（其已达到充分的暴露范围）来支持。由于该给药剂量极低（即最高剂卐量100 μg），在这种情况下不要求考察i.v.给药的局部耐受性。
7．2剂量至亚治疗剂◣量或拟定治疗剂量范围▃的单剂量试验
第三种方法是，受试者给予剂量至亚治疗水平（药理学）或治疗范围的单剂量（见表3）。最大可允许剂量来源于非临床数据。它进一步受到人☆体单剂量试验中所获得的临床信息的限制。采用非放射标记的药物、在或接近预期的药效学活性↑剂量时，该方法可确定药▼代动力学参数（如t1/2 或生物利用度）。该方法由一种啮齿类和一种非啮齿类两种动物的扩大的单剂量毒性试验、一项遗传毒性评估试验（Ames 试验）、合适的药理学特征描述和╳安全药理学核心试验来支持。
7．3多剂量试验
第四〗种和第五种方法，是用于确定人体的药代动力学和药效学∑ 以及其目的非支持最大耐受临床剂量的确定、不超过14天给药的试验。
第四种方法包括啮齿类和非啮齿类两种动物的2周重复给药毒性试验（其剂量选择基于最大临床剂量时的预期AUC的若干倍暴♀露量）。若这些试验在两种种属上充分描述了该化合物●毒性，探索性临床试∑ 验的最高剂量应根据标准的安全性/风险性评估（考虑到非临床结果的性质、严重程度、监测指标）来确定。在两种动物种属缺乏毒性的情况下，临床剂量至两种种属在最高剂量时的其中暴露量更低者的1/10认被为¤是合适的。当仅在一种种属上发现毒性时，最高临床剂量则应基于上『述两种例子中的更低者。
第五种方法包括＠在一种啮齿类动物上进行的、给药剂量达到最高耐受量的2周毒性试验，以及目的在于寻找证实啮齿类动物的NOAEL对非啮齿类动物也是无毒性剂量的确证性非啮类动物试验。确证性非啮齿类动物试验，包含了重复♀给予啮齿类动物产生NOAEL暴露量◥的剂量（常常根据体表面积或实际或模拟的暴露来估算）。非啮齿类动物试验给药期限至少为3天，且至少应与临床试验拟给药时间相同。
或者，可进行非啮齿类的剂量递增试验，该试验中在给药结束时对动物给予了啮齿类动物预期NOAEL的暴露⌒ 量至少3天。应证明非啮齿类动物比▲啮齿类动物更敏感，临床给药应延迟至在该种属上进行了更进一ぷ步的非临床试验（通常是标准的毒性试验）后才进行。
两种方法均需要进行遗传毒性评估（Ames试验和一项断裂剂试验）、安全药理学核心试验（其可单独进行试验，或包含在一Ψ项重复给药毒性试验中）。
a．通常，为支持临床给药剂量，扩大的单剂量试验设计应在第2天时每组每≡性别【10只啮齿∴类动物、第14天每组每性别50只啮齿类动物的血液学、临床生化学、尸检和组织病理学检查进行完整评价。
b．对于啮齿类动物，见上。对于非啮齿类动物，2天时每组每性别3只，14天时则仅〒对高剂量每组每性别2只进行检查≡。
c．在缺乏临床不良反应作用的情况下，如果毒理学结果在人体上预期可◤监测、可恢复以及严重性较低，高于AUC的剂量是合适的。
8．局部耐受性试验
将采用拟临床给药途径的局部毒性评价作为常规毒性试验的一部分更为合适；不推荐进行单←独的试验。
为支持采用非治疗给药途径的有限制的人体■给药（如单次i.v.给药以助卐于确定口服药物的绝对生物利用度），在单一种属上进行一个局部耐受性试验被认为是合适的。当已有的毒理试验组合包含了非治疗给药途径的预期全身暴露（AUC 和Cmax)时，局部耐受性试验的终点指标可限于临床症状、注射部位＠ 肉眼检查和镜下检查。
对于由口服毒理试验组合（见第7节）支持╳的一个i.v.微剂量试验，无需进行∏局部耐受性评价，除非其〗中使用了新溶媒。
对于ξ注射用药，当可行时，应在大样本患者暴露（如Ⅲ期临床试验）前对非目的（unintended）注射部位进行局部耐受性评估。在不同的各方这些试验方法有所不同。美国不¤要求这些试验。日本要求根据具体情况用于i.v.药物和其他注射用药♂物。欧盟对于所有的注射〗用药物均要求这些试验。
9．遗传毒性试验
第7节讨论了支持探索性临床试验的推荐的遗传毒性试验方法。
基因突变试验通常被认为足以支持所有的单剂量临床试验。支持多剂量临床试验的两种试◆验组合（选择1和选择2），在ICH S2(R1)文件（参考8）中进行了Ψ 描述。若采ω 用选择2，应在多剂♀量试验的人体首次应用前完成。若采用选择1，其中的体外试验应在首次多剂『量人体试验前完成，选择1的体内试验则应在Ⅱ期试验前完成。
若出现阳性试验结果，应进行※评价以及可能需进行进一步试验（参考8），以确定是否还适合▲对人体继续给药。
10．致癌性试】验
如果根据临床适应症推荐进行致癌性试验，应在上↓市申请时完成。只有在有明显引起致癌性风险担忧原因的情况下，应提交该项试验结果以支持临床试验。
ICH文件中讨论了致癌性试验相关的情况（参考9）。对于拟治疗成人或小儿的某些严重疾病的药物，若推荐『进行，其致癌性试验可在药物上市后】完成。
11．生殖毒性试∮验
应提供与用药人群相关的生殖毒性↓试验（参考9、10）。
11.1 男性
因为重复给药毒性试验会评价药物对雄性生殖器官的影响（注释2），所以在雄性生育力试验完成前，男性受试者可以入选Ⅰ、Ⅱ期临床试验。
雄性生育力试验应在大规模或长期给药的临㊣床试验（如Ⅲ期试验）开始前完成（参考8，9）。
11.2 无生█育可能的妇女
如果已完成相关的重复给药◤毒性试验（其中包括对雌性生殖器官的评价），无生育可能妇女（即绝育或绝经后妇女）可以在缺少动物生殖毒性试验的情况下入选临床试验。绝经后定义为在无替代药物原因的情▼况下停经12个月。
11.3 有可能生育的●妇女
对于有可能生育的◇妇女(WOCBP)，在尚卐不清楚潜在的风险/效益时，应高度≡重视对胚胎或胎儿的非预期的药物暴露。关于进行生殖毒性试验的时间以支持有生育可能妇女入选临床试验，目前ICH各方的要求类似。
当临床试︽验中纳入WOCBP时，必须□使对胚胎或胎儿的风险降至最低。为达到该目标有很多◇方法。一种方法是进行生殖毒性试←验以了解药物本身固有的风险以〒及在潜在暴露过程中采用合适的预防措施。第二种方法是临床试验过程中通过采用避孕的预防措施以控制风险。
预防措施包括进行妊娠试验（如测定 HCG β亚单位）、采用高效的避孕方法以及仅在确认月经期后＠入选。试验期间检测妊娠和接受教育应足以确保在ξ 药物暴露期间（可□ 能超过试验期限）遵从为避孕而设计⌒的措施。为支持这些方法，知情同意书应包卐括所有已知的与生殖毒性相关的信息，如与结构和药理学作用相关的药物潜在毒性的综合评价。如果未获得相关的生殖毒性信息，应说明潜在的◣风险◣。
在所有ICH各方，在某些情☆况下，未进行非临床生殖毒性试验（如胚胎-胎仔试验），WOCBP也可以入※选临床试验。一种情况是在短期临●床试验（如2周）中严密监控怀孕风险。另一种情况是，当更长给药期限的临床试验和暴露合适时，该疾病是女性高发（优势）疾病，不纳入WOCBP无法有效地◣达到临床试验目的，并且对怀孕风险有充分的控制。缺√少非临床试验生殖毒性试验而在WOCBP上进行早期试验的其他ω考虑因素，包括药物的〓作用机制信息、药物类型（如抗体）、半衰期、以及合适的动物模型上进行生殖毒性试验的难度。
通常，当获得合适的两种动物种属的初步生殖毒性资料（见注释3），以及采用了充分的避孕措施（见注释4）时，在完成完整的生殖毒性试验时之前，可在一相√对短的给药期限内（不超过3个月）接↘受药物治疗研究中纳入WOCBP（至多150人）。这基于该种样本量和给药期限的有∞控制临床试验中的怀孕机率非常低（见注释5），以及为检测大多数生殖♂毒性影响（其可引起临床试验中纳入WOCBP的担忧）的充分设计的初步试验的能力。WOCBP的样本量和试验的给药期限受到可改变怀孕机率的人群特征（如年龄、疾病）的影响。
在美国，胚胎和胎仔发育的评价可延迟至〇入选有可能生育并采取有→效避孕措施的妇女的Ⅲ期临床试验▽前完成。在欧盟和日本，除了上述▓所描述的情况外，完整的非临床生殖毒性试♀验应先于WOCBP暴露前完成。
在所有ICH各方，为支持Ⅲ期临床试验纳入WOCBP，应完成特异性的可说明雌性生育力的非临床试验。
在所有ICH各方，围产期生殖毒性试验应在申请上市时提交，或者，如果有引起担忧的原因时应更早↑提交。
当未采用有效避孕措施▃的有可能生育的妇女（见注释4），或妊娠状况不明的妇女Ψ入选临床试验时，所有雌性动物生殖毒性试验（参考10）和遗传毒性标准组合试验（参考8）均应在临床试验开始前完成。
11.4 怀孕妇女
在怀孕妇女入选临床试验前，应进行各项生殖毒性试验（参考10、11）和遗传毒性标准组合试验（参考8）。另外，也应评价药物以往临床使用的安全性资料。