快三大小单双
依据《医疗器械临床试验▃质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监∮督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量◆管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
新版免临床目录已实施,可以按↓免临床的要求进行临床评价 ,最新临床豁免目录(2018年第94号)在发补中的应用