欺骗误导消费者的医疗器械广告主要表现形式

 

 

一类是：未经食品药品监督管理部门审批或篡改审批内容，擅自发布的违法广告；

 

另一类是：非医疗器械产品冒充医疗器械发布的非法广告。

 

主要表现形式：

 

●  一、是任意扩大医疗器械产品使用范围；

 

●  二、是含有不科学地表示功效的断言或者保证；

 

●  三、是会有利用医药科研单位▆、学术机构、医疗机构、专家、医生、患 者、消费者等形象为产品功效作证明；

 

●  四、是含有治愈█、有效率等】内容。

 

医疗器械广告不可用专家、机构作形象和证明

 

●  一、医疗器械广告中不得含①有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容；

 

●  二、不得含有医疗机◤构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容；

 

●  三、不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象；不得利用军队装备、设施从事医疗器械广告宣传；

 

●  四、不得在未→成年人出版物和频道、节目、栏目】上发布；不得以儿童为诉求对象，不得以儿童№的名义介绍医疗器械；

 

●  五、不得含︾有涉及公共信息、公共事件或其他与公共利益相关联的内容，如各类疾病信息、经济社会发展成果或医疗科学以↓外的科技成果。

 

如何符合《广告法》

 

 首先医疗器械的广告自然是要符合《广告法》。《广告法》有涉及到医疗器械的条例是：第十六条 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：

 

● （一）表示功效、安全性的断言或者保证；

● （二）说明治愈率或者有效率；

● （三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；

● （四）利用广告代言人作推荐、证明；

● （五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药■和保健食品广告，以及法律、行政法√规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

 

如何符合《医疗▓器械广告审查办法》

 

要遵守国家食品药品监督管理总局颁布的《医疗器械广∮告审查办法》。

 

《医疗器械广告审查办法》

 

●  第八条　申请医疗器械广告批准文号，应当填写《医疗器械广告审△查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和医疗器械广告电子文件，同时提交以下真≡实、合法、有效的证明文件。

 

●  第十二条　医疗器械广告批准文号有效期为1年。作为医疗器械的商家有管医疗器械的每条法规都必须执行，一旦惩罚了，不但会给消费者带来负面印象，还会影响企业收益，赔了夫人又折兵。

 

 来源：弗锐达医疗№器械技术服务