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目前几种常用可降解高分子材料的性能和降解特性，包括聚乙交酯、聚乳酸、(乙交酯–丙交酯)共聚物、聚己内酯、聚二恶烷酮、聚羟基脂肪酸酯、聚三亚甲基碳酸酯和聚氨酯与聚醚氨酯等，同时综述了它们在医疗器械中的应用，包括※植入物、组织工程支架、药物控释载体等。

生物材料在疾病治疗和医疗保健中发挥了重要的作用，按材☆料性质，生物材料可分为惰性材料与可降解性材料两种，目前生物材料的发展呈现出由惰性向可降解性︾(水解和酶降解)转变的趋势，这表明现在许多发挥临时治疗作用(帮助机体修复或再生受损组织)的生物惰性器械将被可降解材料器械替代。

与惰性材料相比，可降解高分子材料是一种更为理想的医〗疗器械材料，惰性器械普遍存在长期相容性差和需要二次手术的问题，而可降解高分子材料器械不存在这些缺陷。

最近20年生物医学中出现了々一些新的医疗技术，包括组织◢工程，药物控释，再生医学，基因治疗和生物纳米技术等，这些新的医疗技术都需要可降解高分子材料作支撑，它们也相应地促进了可降解高分子材料的发展。

可降解高分子材料在整个降解过程中都需要具有良好的相容性，主要包括以下几点：

植入人体后不引起持续的炎症或毒性反应；

合适的降解周期；

在降解过程中，具有与治ζ疗或组织再生功能相对应的的力学性能；

降解产物是无毒的，能够通过代谢或渗透排出体外；

可加工性。影响可⊙降解高分子材料生物相容性的因素很多，材料本身的一些性能，如植入物的形状与结构、亲水亲油性、吸水率、表面能、分子量和降解机理等都需要考虑。

聚氨酯(PUR)和聚醚氨酯(PEU)

不可降解PUR和PEU具有良好的生物相容性和力学性能，可用于制作长】期医学植入物，如心脏起搏器、人工血管等。因不可降解PUR具有良←好的生物学性能和多样性的合成途径，研究者开始尝试发展∏可降解PUR。

PUR一般通过二异氰酸酯与二醇／二胺的缩聚反应制备，但是常见的二异氰酸酯，如4，4'-二苯」基甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲苯-2，4-二异氰酸酯(TDI)等毒性太大，故研究者开发其它脂肪族二异氰酸酯[如1，4-丁烷二异氰【酸酯(BDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、琥珀酰氯(LDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和赖氨酸三异氰酸酯等]来合成可降→解PUR。

LDI与DL–LA，CL及其它单体反应可制备降解PEU，它的性能可以在很大范围内进行调节。在这些PEU中，脂肪族聚酯构成软段，多█肽构成硬段。

J.Podporska-Carroll等利用相逆转技术制备了聚(酯-氨酯)脲(PEUU)三维多孔支架，将人骨肉瘤MG–63细胞接种到↓支架中培养4周，结果表明该支架具有支持细胞吸附，生长和增殖的作用，是一种潜在的松质骨替代品。

J.R.Martin等制备了选择性降解的聚△硫缩酮氨酯(PTK–UR)组织工程支架，它可被细胞产生的活性氧(ROS)选择性降解，从而实现组织〖生长和材料降解之间的协调，ROS是调节细胞功能的关键介质，特别是在炎症和组织愈合部位，机体对植入物的自然反应便是产生炎症和ROS。

另外研究者『也制备了对PH敏感的PUR，它可以自组装形成胶束，有望成为多功能活性细胞内药物运输载体。

在组织工程中，研究者正在开发PEU(Degrapol?)作为∮支架材料；在骨科中，研究者开发出了一种可注射的双组分PUR(PolyNova?)，它以液体的形态在关节镜下使用，在原位中体温下聚合后提供合适的连接和支撑↓力，展现出来的性〗能等同或优于常用的骨水泥，另外它还可以促进细胞粘附和增殖。

聚乙交酯(PGA)

PGA是最早应用于临床医学的合成可降解高分子材料，其具有很高的结晶度(45%～55%)，高结晶度使它具有很大的█拉伸弹性模量。PGA难溶于有机溶剂，玻璃化转变温度(Tg)在35～40℃之间，熔点(Tm)高于200℃，可以通过挤出、注塑和模压等方式加工成型、。由于具有良好的成纤性，PGA最早被开发成可吸收∞的缝合线。

1969年，美国FDA批准上市的第一款合成可降解缝合线DEXON?就是由PGA制成。因为PGA具有合适的降解性、优良的初始力学性能和生物活性，PGA无纺布作为组织◣再生支架材料被广泛研究，目前一种包含PGA无纺布的支架材料正用于临床试验。

另外PGA硬脑膜替代品也在研究中，因为它具有帮助组织再生和在无缝合■线下闭合皮肤的能力。PGA的高结晶度使它具有优良的力学性能，在临床上使用的可降解高』分子材料中，自增强PGA是最硬的，它↓的模量接近12.5GPa。

因为良好的初始力◆学性能，PGA也被开发为内固定系统(Biofix?)。PGA通过链段中酯键︻的随机断裂(水解作用)实现降解。在水解作用下】，PGA在1～2月内发生力♂学性能下降现象，6～12月内发生质量损ㄨ失现象。

在体内，PGA降解成甘氨酸，甘氨酸可以通过尿液直接排出体外或代谢成二氧化碳和水。高降解速率、降解产物呈酸性和难溶性限制了PGA在生物医学中的应用，不过这些缺点可以通过与★其它单体共聚克服。

聚乳酸(PLA)

丙交酯(LA)是手性分子，存在两种立体异构体：左旋LA(L–LA)和右旋LA(D–LA)，它们的均聚物都是半结晶的。外消旋LA(DL–LA)则是L–LA和D–LA的混合物，其聚合ぷ物是无规的。

聚L–LA(PLLA)的结晶度(0%～37%)由分子量和♂加工参数决定，其Tg为60～65℃，Tm约为175℃。因为它的亲水性比PGA差，所以它的降解速率比PGA低。

PLLA具有高∩拉伸强度、低断裂伸长率和高拉伸弹性模量(接近4.8GPa)，是理想的医用承重材料，如骨固定器械。现在市场上的〗PLLA骨固定器械有BioScrew?，Bio-Anchor?，MeniscalStinger?等。

另外，PLLA也可制成高强度的手术缝合线。1971年，PLLA手术缝合线经美国FDA批准上市，它具有比DEXON?更加优良的性能。PLLA也可用于其它一些医疗领域，如韧带修复与重建、药物洗脱支架、靶向药物运输等。

2007年，美国FDA批准了㊣一种可注射的PLLA制品(Sculptra?)，用于治疗人类免疫缺陷病↑毒(HIV)引起的面部脂肪损失或萎缩。PLLA的降解速率缓慢，高分子量的＠ PLLA在体内完全降解需要2～5.6a的时间，结晶度和孔隙度等因素可以影响它的降解速率。

在水解作用下，PLLA在6个月内出现力学性能下降现象，但要经过很长的时间后才会出现质量损失现象。因此，为了获得更好的■降解性能，研究者将L–LA与GA或DL–LA共聚。

Resomer?LR708便是一种由々L–LA与DL–LA(质量比70∶30)共聚得到的无规共聚物。PDLLA因为L–LA和D–LA的随机分布形成了无规共聚物，Tg在55～60℃之间，强度大幅▽下降，这是由分子链的无规排列造成的。

在水解作用下，PDLLA在1～2个月内出现力学性能下降现象，在12～16个月内出现质量损失现象。与PLLA相比，PDLLA具有低强度和高降解速率的特点，是药物运输载体和组织再生支架(低强度)的理想材料。

PLA通过链段中酯键的随机断裂(水解作用)实现降解，初级降ζ　解产物为乳酸，乳酸为人体正常代谢的副产物，通过柠檬酸循环，乳酸可进一步降解为二氧化碳和★水。

共聚物(PLGA)

研究发现，LA与GA的质【量比在25／75~75／25时，PLGA为无规共聚物，R.A.Miller等的研究表明，LA与GA的质量比为50／50的PLGA具有最快的降解速度。

不同单□体质量比的PLGA已经广泛应用于临床。商品名为Purasorb?PLG的PLGA便是一∴种半结晶共聚物，其中LA与GA质量比为80／20；多股∴缝合线Vicryl?中L–LA与GA的质量比为10／90，它的升级版VicrylRapid?也已经上市，经过辐照后的升级☆版降解速度更快；

PANACRYL?是另ㄨ一种商业化的PLGA缝合线。另外PLGA也应用于其它医疗方面，如网丝(VicrylMesh?)、植皮材料和硬脑膜替代品等，组织工程植皮便是使用了VicrylMesh?作为支架材□　料。

PLGA中的酯键因水解作用断裂，其降解速率受很多因素影响，如：LA与GA质量比、分子量、材料的形状和结构√等。PLGA具有易于加工和降解速率可控的特点，被美国FDA批准可应用于人体，在可控药物／蛋白运输系▲统、组织工程支架等领域得到广泛◣研究。

PLGA具有促进细胞吸附和增殖作用，该性质使它具有潜在的组织工程应用，很多研究已经制备了微々米–纳米级PLGA三维支架。图1列出了不同方※法得到的3种PLGA结构。

PLGA另外的一个重要应用是药物载体和靶向释放，PLGA能够以微球、微囊、纳米球和纳米纤维等多种形式存在，药物的释放参数可以通过调节PLGA的性能加以控制。因PLGA是整体侵蚀降解，即表面和内部同时降解，所以它很难达到零级释放的效果。

聚己内酯(PCL)

PCL是一种半结晶线性聚酯，由相对便宜的单体ε-己内酯(ε-CL)直接通过开环聚合得到。PCL的可加■工性好，易溶于很多有机溶剂，具有较低的Tm(55～60℃)和Tg(–60℃)。

PCL的拉伸强度很低(23MPa)，断裂伸▓长率很高(700%)。另外，它还可与多种高分子共聚。PCL的降解周期为2～3a，常被作为长期药物控释载体，其中微米–纳米级PCL药物运输载体正处于研「究阶段。

PCL也被用于组织工程支架材料，H.Tseng等采用3种不同的方法增加PCL的亲水性，之后与聚乙二醇(PEG)共混制成各向异性水凝胶纤维支架，该支⌒　架具有良好的生物相容性和可控性的结构，是一种潜在的心脏瓣膜组织工程支架材料。

ZhaoJing等制备了PCL–PEG共聚↘物的胶束状纳米粒子，该ω　粒子可作为苦鬼臼脂素(抗癌药物)的运输载体，在体外(37℃)及磷酸盐缓冲液(PBS，PH＝7.4)中，96h可释放70%的药物，与Higuchi方程十分吻▆合，因而含有PPP的PCL–PEG共聚物】纳米微粒有望成为注射制剂。

因为PCL的降解速率很慢，为了获得较快的降解速率，研究者已经开发了几类含有PCL的共聚物。将ε-CL与DL-LA共聚可获得更快的降解速率，同样，ε-CL还可与GA共聚制成手术缝合线，它的硬度比PGA小，单丝缝合线ωMONACRYL?便是这样的一款◎产品。

另外由ε-CL，LA，GA和PEG组成的多嵌段共聚物可应用于药物控释系统，它主要作为中小型生物活性分子的载体(SynBiosys?)，B.J.Hong等发现了一种制备PCL基小干扰RNA(siRNA)载体的方法，制备过程简单≡便利，它对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。

聚二恶烷酮(PDS)

虽然PLA和PGA可制成通用型可降解多丝缝合线，但多丝缝合线︾在使用中存在高的感染风险，在穿透组织时多丝缝合线也存在较大的摩擦力，故很多研究者在寻找适合〗制成单丝缝『合线的高分子材料。

PDS便是一种适合制成单丝缝合线的可降解高分子材料，在20世纪80年代，第一款PDS单丝缝合线PDS?上市。

另外，PDS固定螺钉(OrthosorbAbsorbablePins?)也被应用于骨科，它主要用于小骨及软骨的固定与修复。

PDS是无色半结晶高分子，它可由p-二恶烷酮开环聚合得到，Tg为–10～0℃。

作为聚酯的一员，它的降解也是通过链中酯键的随机断裂实现。高结晶度和亲水性使PDS具有适中的降解速率。

在体内，PDS降解为乙醛︼酸，可通过尿液排出体外，也可进一步降解为甘氨酸，与GA降解产物一致。

和PGA相比，PDS的拉伸♂弹性模量(接近1.5GPa)很低。在水解作用下，PDS在1～2内发生力学性能下降现象，6～12月内发生质量损失现象。

聚羟基脂肪酸酯(PHA)

PHA类可降解高分子材料包括聚3-羟基∑　丁酸酯(PHB)，聚4-羟基丁酸酯(P4HB)，PHB与聚3-羟基戊酸酯的共聚物(PHBV)等，其中，PHB的应用最为广泛。1920年，研究者首次发现巨大芽孢杆菌可产生PHB。

此后，研究发现其它几种菌株也可产生PHB。PHB是一种半』结晶的全同ㄨ(立构)聚合物，熔点在160～180℃之间。PHB的降解属于表面侵蚀降解，异于常见的整体侵蚀降解。

除了细菌制备的方法，研究者也开发出了化学合成的工艺，B.Panchal等通过开环聚合反应，由单体β-丁内酯制备了PHB，它与细菌制得的PHB是等同的。

3-羟基丁酸酯(HB)与3-羟基戊酸(HA)的共聚物P(HB–HV)具有与PHB相似的半结←晶结构，它的Tg为–5~20℃，随HV含量的不同，P(HB–HV)的Tm下降幅度也〇不同。

PHB和P(HB–HV)易溶于█有机溶剂，容易加工成各种形状和结〇构的制品，因P(HB–HV)易碎性减弱，它更适合用于生物材料。另外P(HB–HV)具有压电的特性，这一特性使它可应用于骨科，因电刺激能促进骨愈合。

PHB作为药物运输载体时可达到零级释放的效果，但它的降解周期较长。为了改善它的→降解性能，研究者常将它与亲水性物质共聚，一般为PEG。

A.V.Murueva等制备了PHA系列微球作为药物运输载体，微球载药量对微球大小和