日前，东北制药发布公告称，近日，控股子公司东药生物的“结核分枝杆菌复合群核酸检测试↙剂盒（荧▼光探针法）”获得国家食品药品监管总局（CFDA）的注册批准文号，注册证编号为“国械注准20163401351”。

　　东药生物为东北制药控股子公司，是以研发、生产和销售临床诊断和基因检测试剂为主，并对传染性疾病诊断、病毒载量测定和血液筛查试剂进行开发、研制※和生产的公司。截至目前，公司下属东药生物已获得乙肝、艾滋病、丙肝、人乳↓头瘤病毒（高危型）、人乳头瘤病毒（低危型）、结核6个产■品注册批文。

　　据东北制药介绍，本次结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒获①得CFDA的批准，将有利于公司进一步丰富产品群，拓展新的终端销售渠≡道。目前，公司已着手在新终端开始试☉用装的产品验证工作。


来源：证券时报